PORESORB-TCP

Resorbovatelnost

Vysoká chemická i fázová čistota

Osteokonduktivita

Stabilita v defektu

PORESORB^®-TCP je syntetický, rychle resorbovatelný, mikroporézní materiál na bázi trikalciumfosfátu určený pro náhradu kostní tkáně. Vytváří pevnou chemickou vazbu mezi kostní tkání a implantátem bez vytvoření vazivové mezivrstvy, má osteoindukční a osteokondukční vlastnosti.

PORESORB^®-TCP je jedním z nejpoužívanějších materiálů pro řešení parodontálních defektů, defektů po exstirpaci cyst, zubních extrakcí ale i rozsáhlejších augmentací, např. výplně čelistní dutiny. Vedle chemického složení, odpovídajícího hlavní minerální složce kosti, disponuje materiál optimální spojitou mikro- a makrostrukturou, umožňující použití materiálu jako osseokonduktivní skelet pro osseoinduktivní faktory.

Nakupujte PORESORB^®-TCP pohodlně na shop.lasak.cz

Indikace

Implantologie, parodontologie

Výplně kostních defektů po exstirpaci cyst

Ošetření kostních parodontálních defektů

Remodelace alveolárního výběžku

Ošetření kostních defektů v okolí implantátu

Operace sinus-lift

Výplně kostních defektů po extrakcích zubů pro prevenci atrofie alveolu

Ortopedie, traumatologie

Afekce nádorům podobné (kostní cysta, aneurysmatická kostní cysta, kostní ganglioma, fibrozní dyspalzie atd.)

Patologické zlomeniny při výše zmíněných afekcích

Posttraumatické kostní defekty (tříštivé osteoporotické zlomeniny, kompresivná zlomeniny epifýz dlouhých kostí)

Benigní kostní nádory

Artrodézy

Výhody

Resorbovatelnost

Vysoká fázová čistota

Osteokondutivita

Vysoká bezpečnost (bez obsahu proteinů) – eliminace rizika infekce

Spojitá porozita

Stabilita v defektu, výborná zpracovatelnost

Augmentace kosti čelistní dutiny – sinus lift (laterální přístup)

Operace sinus liftu představuje efektivní metodu umožňující použití implantátů i v oblasti se sníženou nabídkou kosti pod čelistní dutinou. Vypreparovaným okénkem je materiál PORESORB^®-TCP umístěn do prostoru čelistní dutiny, kde dochází k tvorbě nové kostní tkáně umožňující bezpečnou fixaci dentálního implantátu.

1. Předoperační pohled

2. Okénko vytvořené ve vestibulární stěne čelistní dutiny

3. Zavedení implantátu

3. Výplň defektu materiálem PESORB^®-TCP

4. Izolace defektu resorbovatelnou membránou

5. Pooperační stav

Léčba kostních paradontálních defektů

Léčba intraalveolárních kostních defektů u parodontitidy. Stav před ošetřením a 6 měsíců po ošetření.

Parodontální defekt před ošetřením, post operační snímek a stav po 1 roce od implantace (doc. MUDr. Pavel Poleník, CSc.)

Augmentace atrofického alveolárního výběžku před zavedením implantátu

Resorbovatelnost materiálu umožňuje bezproblémové zavedení dentálního implantátu do regenerované kostní tkáně.

(implantace 1 rok po výplni defektu, doc. MUDr. Pavel Poleník, CSc.)

Použití materiálu PORESORB^®-TCP v kobinaci s trombocytárním koncentrátem (PRP) při regeneraci paradontálních a kostních tkání

Regenerace kostní tkáně v místě parodontálních defektů je závislá na přítomnosti a fenotypové expresi nediferenciovaných mesenchymálních buněk. Faktory, které tyto buňky stimulují k regenerační aktivitě je možné získat z trombocytárního koncentrátu (PRP) krve pacienta. Kombinace materiálu PORESORB^®-TCP s trombocytárním koncentrátem vede k většímu zisku kostní tkáně. Nezanedbatelnou skutečností je i velmi pozitivní vliv na pooperační průběh hojení přilehlých měkkých tkání. Zřetelně se zkracuje doba uzávěru operační rány a to podstatně snižuje riziko infikování operovaného prostoru.

Rozsáhlý a pokročilý parodontální defekt
Situace 3 měsíce po výkonu (doc. MUDr. Pavel Poleník, CSc.)

Augmentace kosti čelistní dutiny (vnitřní sinus lift)

Díky dobrému rtg kontrastu materiálu PESORB^®-TCP je možné monitorovat proces resorbce a tvorby kostní tkáně. Rtg kontrast klesá v důsledku resorbce materiálu a jeho nahrazení novou kostní tkání. Nepravidelný polygonální tvar granulí zajišťuje větší meziprostory mezi částicemi a zároveň snižuje jejich mobilitu v defektu.

Pooperační stav

Situace po 2 letech zatížení implantátu

(MUDr. Z. Nathanský, CSc., Stomatologická klinika, 1.LF Univerzity Karlovy v Praze)

1. Obrázek: Histologické vyšetření tkáně odebrané při implantaci do sinus liftu. Jsou patrné zbytkové částice materiálu PORESORB^®-TCP uzavřené v nově vytvořené kosti (barvení Giemsa).
2. Obrázek: Materiál PORESORB^®-TCP obklopený novotvořenou kostní tkání (mineralizovaná tkáň – modře, osteoid – červeně, barvení Ladewig)

Struktura materiálu je blízká kostní matrix a vykazuje dvě dominantní velikosti pórů. Makropóry o velikosti cca 100 um a mikropóry o velikosti 1–5 um. Makropóry umožňují osídlení celého povrchu kompetentními buňkami a vrůst kostní tkáně do centra defektu. Mikropóry jednak zajišťují rychlou penetraci tělní tekutiny a současně vytvářejí mikro drsný povrch materiálu podporující adhezi proteinů a buněk. Materiál je osteoinduktivní – specificky stimuluje vývoj mesenchymálních buněk na buňky kostní a indukuje tak tvorbu nové kostní tkáně. V pozdějších stádiích v tělním prostředí v důsledku hydrolytické koroze a aktivní fagocytózy dochází k postupné desintegraci materiálu a jeho resorpci a nahrazování nově se vytvářející kostní tkání.

PORESORB^®-TCP – dostupné varianty

Katalogové číslo	Velikost zrn	Balení
32:2	0,16–0,3 mm	0,5 ml/0,5 g
31:2	0,16–0,3 mm	1,0 ml/1,0 g
13:2	0,3–0,6 mm	0,5 ml/0,5 g
11:2	0,3–0,6 mm	1,0 ml/1,0 g
23:2	0,6–1,0 mm	0,5 ml/0,5 g
21:2	0,6–1,0 mm	1,0 ml/1,0 g
41:2	1,0–2,0 mm	1,2 ml/1,0 g
42:2	1,0–2,0 mm	2,4 ml/2,0 g

Nakupujte PORESORB^®-TCP pohodlně na shop.lasak.cz

Odborný článek

Dlouhodobý úspěch díky vhodně zvolené protetice; Dr. Volker Bonatz M.Sc. M.Sc.: Implantologie Journal 3/2021

Starší pacienti vyžadují zachování žvýkacího komfortu při minimálně invazivním ošetření. Často mají k dispozici také omezený rozpočet. Dr. Volker Bonatz M.Sc., M.Sc. si je toho vědom. Vysoká očekávání svých pacientů naplňuje také díky našim implantátům BioniQ^® a materiálu pro řízenou kostní regeneraci PORESORB^®-TCP.

Ke stažení

- Katalog BioniQ 2024 (5.40 MB)
- LASAK – informace o společnosti a produktech (422.72 KB)
- Poresorb-TCP – informace o produktu (1.54 MB)
- Nahlášení stížnosti zákazníka na výrobek (175.96 KB)